CHO细胞转瓶后长势不好原因分析及解决方案

在生物制药领域，CHO（中国仓鼠卵巢）细胞是常用的宿主细胞，用于生产重组蛋白药物。然而，在CHO细胞的培养过程中，有时会遇到细胞转瓶后长势不佳的问题。这种情况可能会影响药物的生产效率和产品质量。本文将分析可能导致 CHO细胞转瓶后长势不佳的原因，并提出相应的解决方案。

CHO细胞转瓶后长势不好的原因主要有以下几点：

1.环境变化：细胞在转瓶过程中，可能会遇到温度、湿度、氧气和二氧化碳浓度等环境因素的变化。这些变化可能会对细胞的生长状态产生影响。例如，温度的波动可能导致细胞代谢途径的改变，湿度的变化可能会影响细胞的渗透压平衡，氧气和二氧化碳浓度的波动可能会影响细胞的呼吸和酸碱平衡。因此，维持稳定的培养环境对于细胞的生长比较重要。

2.营养物质供应不足：转瓶后，细胞可能会面临营养物质供应不足的问题。尤其是葡萄糖、氨基酸和维生素等关键营养素的缺乏，可能会导致细胞能量供应不足，影响细胞的生长和代谢。因此，在转瓶后，需要及时补充足够的营养物质，以满足细胞的生长需求。

3.代谢废物积累：细胞代谢产生的废物，如乳酸和氨，如果在转瓶后不能及时清除，可能会对细胞生长产生不利影响。这些废物积累过多会导致细胞内环境恶化，影响细胞的生长和生产力。因此，定期更换培养基，及时清除代谢废物，可以使细胞维持良好的生长状态。

4.细胞密度和竞争：转瓶后，细胞密度可能会增加，导致细胞间的竞争加剧。过高的细胞密度可能会导致营养物质的消耗过快，代谢废物的积累增多，以及细胞间的接触抑制现象。这些因素都会影响细胞的生长和生产力。因此，在转瓶前，需要控制细胞的密度，避免过高的细胞密度对生长产生不利影响。

5.无菌条件：转瓶过程中的无菌操作不当可能会导致细胞污染。细胞污染会严重影响细胞的生长状态，甚至导致细胞死亡。因此，在转瓶过程中，需要严格遵守无菌操作规程，包括对培养器具的消毒、操作人员的无菌操作技术等，以防止细胞污染的发生。

转瓶后细胞长势弱的优化解决方案：

1. 优化培养环境：确保转瓶后的培养环境（如温度、湿度、氧气和二氧化碳浓度）与原培养环境一致，减少环境变化对细胞的影响。

2. 调整培养基配方：根据细胞的营养需求，调整培养基中的营养成分，确保细胞在转瓶后能够获得充足的营养供应。

3. 定期更换培养基：定期更换培养基，以清除代谢废物，保持培养环境的稳定。

4. 控制细胞密度：在转瓶前，控制细胞的密度，避免过高的细胞密度对生长产生不利影响。

5. 加强无菌操作：在转瓶过程中，严格遵守无菌操作规程，防止细胞污染。

   此外，可以使用一些商业化的添加剂和设备来促进CHO细胞的生长，如使用InstiGRO、InstiSHAKE和InstiTHAW等促细胞生长剂。

- InstiGRO：这是一种促进CHO或HEK单细胞生长的添加剂，可以提高克隆效率，加速手动铺板后细胞的生长。与Solentim VIPS系统结合使用，可以实现自动单细胞铺板，从而提高细胞株开发的效率。

- InstiSHAKE：这是一种专为CHO或HEK细胞设计的振荡培养补充剂，可以提高细胞活力，加速细胞生长，有助于生产更高密度的培养物，并在一系列培养基中提供批次间的一致性。

- InstiTHAW：这是一种用于冷冻保存细胞的添加剂，旨在保护CHO或HEK细胞在冷冻和解冻过程中的活力，确保细胞在冷冻保存后获得理想的恢复率。

当CHO细胞在转瓶后出现生长不良时，可以通过优化培养环境、调整培养基配方、定期更换培养基、控制细胞密度、加强无菌操作以及使用商业化添加剂和设备等方法来解决问题。通过这些措施，可以有效地改善CHO细胞的生长状态，提高药物生产的效率和产品质量。

苏州阿尔法生物16年专注实验室仪器设备、生物试剂、实验耗材的供应商。所提供的细胞系开发设备主要包括：单细胞测序仪、纳米粒度仪、单细胞铺板验证仪，活细胞成像仪，  iPSC基质胶，细胞生长因子等。