Prepacked Desalting Column葡聚糖凝胶过滤层析填料蛋白纯化脱盐柱 适用于分子量大于5000Da的蛋白或其他大分子样品的脱盐、缓冲液置换或小分子的去除。Prepacked Desalting Column葡聚糖凝胶过滤层析填料蛋白纯化 脱盐柱 装有8.3 ml Smartdex G-25中。

Prepacked Desalting Column 葡聚糖凝胶过滤层析填料蛋白纯化脱盐柱简介

Prepacked Desalting Column适用于分子量大于5000Da的蛋白或其他大分子样品的脱盐、缓冲液置换或小分子的去除。

Prepacked Desalting Column 葡聚糖凝胶过滤层析填料蛋白纯化脱盐柱装有8.3 ml Smartdex G-25中。Smartdex G-25系列介质是以葡聚糖为基质的凝胶过滤层析介质，其工作原理主要是利用具有网状结构的葡聚糖凝胶的分子筛作用，根据被分离物质的分子大小不同来进 行分离。

表 1. Prepacked Desalting Column 产品性能

2. 使用说明

2.1缓冲液的准备

所用水和缓冲液在使用之前建议用0.22 pm或0.45 pm滤膜过滤。 平衡液为蛋白脱盐后，用于保护蛋白的溶液，根据客户需求自行选择。

2.2样品准备

样品在上样前建议离心或用0.22 pm或0.45|jiti滤膜过滤，减少杂质，防止堵塞柱子。

2.3样品脱盐

图1.使用Prepacked Desalting Column脱盐流程示意图

1） 脱盐柱准备

将Prepacked Desalting Column垂直置于重力柱支架上，或用铁架台固定，先后打开上盖、下盖，依靠重力流干保护液。

2） 平衡

加入4 ml平衡液（自主选择合适溶液）对预装介质进行平衡，重复5次，最终使用平衡液体积约3倍介质体积。

3） 上样

加入样品，样品上样体积范围1.0-2.5 ml,最大不超过2.5 ml,上样体积不足时用平衡液稀释样品至1.0 mlo

4） 洗脱

待样品进入填料后，继续加入平衡液进行洗脱，分管收集洗脱液，从加入样品开始，先收集前端2.0 ml,然后再按照固定体积（建议0.5-1 ml/管）收集样品，检测每管蛋白浓度和盐浓度，计算回收率和脱盐效率。平衡液至少添加至蛋白洗脱*再停止。

5） 再平衡

加入4 ml平衡液对介质进行再平衡，重复至少5次，将残留的盐冲洗干净，方可进行下一次脱盐。同一个柱子不建议用于不同样品的脱盐。

3. 清洗及保存

如果柱子的流速或者脱盐效果变差，为除去残留的杂质，如变性蛋白或脂质等，有时需要对脱盐柱进行在位清洗。常用的清洗液为0.1-0.2 M NaOH或非离子型去垢剂。

1） 加入一倍的柱体积0.1-0.2 M NaOH,依靠重力清洗介质。

2） 加入足够量的去离子水，冲洗介质，直至pH值至中性。

3） 加入至少三倍柱体积20%乙醇溶液冲洗介质，然后盖好上盖和下塞，在介质上端保留至少1cm高的20%乙醇保护液，置于2-8°C保存。 注：不建议介质多次重复再生和使用。

4 .Prepacked Desalting Column 葡聚糖凝胶过滤层析填料蛋白纯化脱盐柱 订购信息

     苏州阿尔法生物提供的琼脂糖凝胶介质、葡聚糖凝胶介质等蛋白纯化和分离填料以及相关生物试剂。另外还提供、氨酸标签蛋白亲和纯化介质、GST-tag蛋白亲和纯化介质、 MBP-tag蛋白亲和纯化介质、Biotin-tag蛋白亲和纯化介质、Strep-tagll标签亲和纯化介质、 标签抗体亲和纯化介质等标签蛋白亲和层析介质； 离子交换层析 、色谱柱、离子交换层析树脂、疏水层析介质、 磁性微球等。